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聚羧酸減水劑室溫合成的相關(guān)研究
類別：新聞動(dòng)態(tài) 作者：guanli 日期：2022/6/30 18:09:30
聚羧酸減水劑(PCA)具有分子可設(shè)計(jì)性高、摻量低、減水率高、保坍性好、與不同膠材適應(yīng)性佳、氯離子與堿含量低、混凝土收縮率小，以及保護(hù)環(huán)境等優(yōu)點(diǎn)，已成為當(dāng)今相當(dāng)重要的混礙土外加劑。我國從20世紀(jì)90年代始發(fā)展PCA技術(shù)，合成過程中主要采用熱引發(fā)體系，如過硫酸銨、過硫酸鉀及偶二異丁猜等引發(fā)劑，聚合溫度為70-85℃。2000年開始，我國有減水劑廠家逐漸采用中溫法40-60℃，以雙氧水一抗壞血酸、雙氧水-亞硫酸氬鈉等氧化還原引發(fā)體系合成PCA。近幾年，PCA的能耗低合成，如室溫10-30℃合成已成為研究熱點(diǎn)，其既可減少鍋爐等設(shè)備投資，也便于鐵路、公路建設(shè)等采取移動(dòng)式生產(chǎn)，研究人員采用雙氧水-酒石酸體系在20-30℃合成PCA，但對水泥的分散效率一般。因此，探索研究適合于工業(yè)化生產(chǎn)的室溫合成PCA具有一定理論意義與實(shí)際價(jià)值。
有技術(shù)人員采用異成烯醇聚氧乙烯酸(TPEG)、異丁烯醇聚氧乙烯醚(HPEG)，以及兩烯酸(AA等單體，分別以TPEG2400、HPEG-2400、HPEG-4000與AA，在TBHP-SFS引發(fā)下，室溫二元共聚合成PCA1、PCA2、PCA3，并進(jìn)行其結(jié)構(gòu)表征與性能硏究。
經(jīng)過研究后，得到以下結(jié)論：
1、TBHP-SFS引發(fā)體系實(shí)現(xiàn)了在室溫下合成PCA，合成聚羧酸減水劑的優(yōu)化條件為小単體與景醚大單體摩爾比為4-1，TGA質(zhì)量為單體總質(zhì)量的045%，TBHP用量為總反應(yīng)單體質(zhì)量的0.18%，n( TBHP n(SFS=1:1，溫度為25℃，A液滴加時(shí)間為1hB液滴加時(shí)同為1.5h，保溫05h。
2、在TBHP-SS引發(fā)下，AA分別與TPEG2400、HPEG2400、HPEG4000三種大單體合成PCAI、PCA2、PCA3，相應(yīng)的凈漿流動(dòng)度(折固摻量為0.2%)分別為313、309、303mmTBHP-SFS引發(fā)體系與TPEG2400、HPEG2400與HPEG400均有較好的適應(yīng)性。
3、聚羧酸減水劑廠家采用TBHP-SFS引發(fā)體系室溫合成PCA，1d齡期的水泥水化產(chǎn)物結(jié)構(gòu)致密且均勻性好，1d、3d齡期砂漿的抗折強(qiáng)度與抗壓強(qiáng)度增加速度較快。
